¿Puede ser la bursitis trocantérea (trocanteritis) una manifestación del lupus)?- Intolerancia a Dolquine

Buenos días Norberto. Agradecidísima de tu disposición. Mi primera pregunta es si la trocanteritis puede ser un síntoma de lupus, tanto el reumatólogo de la Clínica Universitaria como el de la Seguridad Social me dicen que no, que el lupus afecta a pequeñas articulaciones, y como la trocanteritis es muy común, se ha quitado como una de las sintomatologías del lupus.
La segunda pregunta es referente a la medicación, cuando me diagnostican lupus por biopsia en agosto de 2019, me recetan Dolquine, 1 a la mañana y otro a la noche, lo tomo de 20 días a un mes, y yo que no he tenido ningún problema con ninguna medicación, casi me muero, para hacer la cama necesitaba descansar 3 veces, no podía andar, no pude comer, adelgacé en esos días unos 8 kg, devolví dos días en la calle, sin tiempo para ir a ningún servicio, llamé al dermatólogo que me puso la medicación y le dije que la dejaba, que prefería morirme a vivir así, me la quita y en la siguiente revisión me dice que la vuelva a tomar, le digo no puedo, el reumatólogo de la seguridad social me dice que no la tome, y ahí estoy sin tomarla sabiendo que me puede perjudicar, pero me la he preparado a la mañana para tomarla con las otras, y no he sido capaz, pensando en cómo me puse de mal. Ambos me han dicho que no hay medicación alternativa al Dolquine.
Tengo un precedente de decisión difícil en enfermedad grave y rara. Me diagnosticaron va a hacer 4 años una fístula arteriovenosa dural, que afectaba a la médula, me iba a llevar a la paraplejia según los neurocirujanos del hospital, por arteriografía se vio que afectaba a la arteria magna de Adankiewitz, fundamental para la irrigación de la médula, por lo que vistas las características, el hospital decidió que me debía operar inmediatamente, y no podía ser por endoscopia, la clínica universitaria que me la diagnosticó, el director de servicio de neurocirugía, me dijo que el me recomendaba no operarme, que era una operación de colores donde había que abrir la corteza que cubre la médula, y un mínimo error…..me dijo que yo tenía movilidad, y en una operación tan complicada no tenía nada que ganar, podía entrar andando y salir en silla de ruedas. Le digo y qué hago, unos, todos los neurocirujanos del hospital, porque mi caso se habló, a operar, tu no (el neurocirujano de la CUN) yo estoy al 50 por ciento, me contestó el de la cun que era mi decisión y el que siguiera el criterio que me ofreciera mayor credibilidad, yo siempre tuve claro que era el, y decidí no operarme, más de tres años después ninguna afectación por la fístula arteriovenosa dural, pero fue muy complicada la decisión, y con esa espada de Damocles cada año revisión, resonancia, y sabiendo que causa paraplejia, incontinencia.
Siento ser tan rollo, pero tu ofrecimiento a ayudarnos me ofrece la oportunidad de plantear temas que considero importantes.
Mil gracias porque no tengo palabras para agradecerte tu generosidad.